Die Kerndokumentation für Kinder und Jugendliche mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen wird seit 1997 neben der Erwachsenen-Kerndokumentation bundesweit durchgeführt. Sie hat breite Akzeptanz gefunden, so beteiligen sich inzwischen fast 40 kinderrheumatologische Einrichtungen an der jährlichen Dokumentation. Dementsprechend erhöhte sich die Zahl der dokumentierten Kinder und Jugendlichen von 1.500 im Jahr 1997 auf derzeit über 3.000. Mit Hilfe der Kerndokumentation werden nicht alle an kinderrheumatologischen Einrichtungen betreute Patienten erfasst, sondern vorzugsweise jene mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen. Die Dokumentation beschränkt sich auf die Erfassung von wenigen aussagekräftigen Parametern (z.B. Angaben zur Krankheitsaktivität und Funktionsminderung auf numerischen Ratingskalen von 0 bis 10, Angaben zur Zahl der Gelenke mit Arthritis oder Bewegungseinschränkung), um in der klinischen Routine praktikabel zu sein. Die Fragebögen wurden in den letzten 5 Jahren nur geringfügig geändert: aufgenommen wurden die international zunehmend angewendeten neuen Klassifikationskriterien der ILAR (International League of Associations for Rheumatology), Fragen zur Therapiecompliance sowie der Childhood Health Assessment Questionnaire als validiertes und sensitives Instrument zur Beurteilung des Funktionsstatus der Patienten. Die Kerndokumentation stellt ein wichtiges Instrument der Versorgungsforschung dar und dient innerhalb der Arbeitsgemeinschaft Kinder- und Jugendrheumatologie u.a. der Qualitätssicherung. Entwurf des Internetauftrittes der AG Kinder- und Jugendrheumatologie
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